Anasayfa Kodlamalar Dil Bilgisi Terimleri Bilim Terimleri Teknik Terimler Sanat Terimleri Spor Terimleri Hukuk Terimleri Ekonomi Terimleri Eğitim Terimleri Çevre Terimleri Sağlık Terimleri Sosyal Terimler Yabancı Terimler

Açık Okuma Çerçevesi :

Bir genin asıl kodlayan bölgesidir. Normalde okuma çerçevesini bo ...

Ailevi Kanser :

Kanserin nedeninin genetik yatkınlık olması durumudur. Tüm kanser ...

Akrosentrik :

Akrosentrik kromozomlar, kromozomun kısa (p) kolu çok kısa hatta ...

Allel :

(İng. allelomorph) Bir genin anneden ve babadan gelen alternatif ...

Allel Özgün Melezleme :

ASO, PZR ve jel elektroforezi kullanarak aranan mutasyonun varlığ ...

Allelik Dışlama :

Bir genin iki allelinden yalnızca birisi ile ifade edilmesi, diğe ...

Allelik Heterojenite :

Allelik çeşitlilik, tek bir gen lokusundaki farklı mutasyonlar so ...

Alternatif Kırpılma :

Tek bir gen kodlayan genin farklı mRNA kırpılmaları ve sonucunda ...

amplifikasyon :

(Lat. amplificãtiõ) Ontogeni ve filogenide yapısal ve görevsel ko ...

anafaz :

Mayoz veya mitoz bölünme sırasında görülen kromozomların ayrılıp ...

Anafaz lag :

Anafazda geç kalma, mayoz bölünmenin anafaz evresinde birinci mit ...

anlamsız mutasyon :

Erken “dur” kodonu oluşturup protein sentezini sonlandıran mutasy ...

Anlatım Vektörleri :

Bir geni ya da DNA parçasını, bir hücreye vermek için kullanılan ...

annealing :

Primerlerin DNA’nın açılmış sarmal yapısında, eşleniği olan bölge ...

Anozomi :

Kromozom setinde kardeş kromatidlerden ikisinin de olmadığı durum ...

Anöploid :

Diploid sayıdaki artış ya da eksilmelerdir. Hücre bölünmesi sıras ...

antikodon :

mRNA da bir kodona karşılık gelen 3 bazın, tRNA üzerindeki eşleni ...

Antisens RNA :

(Lat. anti+sensus) mRNA’yı engellemek için aktarılır. Genetik KO ...

Antisipasyon :

(Lat. anticipãtiõ) Bazı genetik hastalıkların yeni kuşaklarda dah ...

asentrik :

Sentromeri olmayan kromozomlara verilen addır. Hücre bölünmesi sı ...

Aso :

Allel spesifik oligonukleotidler, tek baz değişimlerinin belirlen ...

Bağlantı Analizi :

(Lat. linchinus+aticum) Bağlantı analizlerinde bir hastalığın bil ...

Bağlantı Eşitsizliği :

Genetikte iki veya daha fazla lokusun alellerin rastgele olmayan ...

Bakteriofaj :

(Lat. bacterio+phage) Bakterileri enfekte eden bir çeşit virus. G ...

Barr cisimciği :

Somatik dişi hücrelerindeki inaktif X kromozomuna verilen addır. ...

Baskın Negatif Mutasyon :

Antimorfik mutasyonlar, sonucunda oluşan ürün yabani tip gen ürün ...

başlangıç kodonu :

Santral dogma DNA üzerinden bir genden RNA ara molekülü kullanıla ...

baz çifti :

Birbirine ters doğrultudaki DNA veya RNA zinciri üzerinde bulunan ...

Bioinformatik :

Bilgisayar ve bilişim teknolojilerinin, tıp ve biyoloji alanında ...

cap :

mRNA dizinin 5’ ucunda bulunan kimyasal grup.

CAT kutusu (CAAT) :

Yazılımın başangıç noktasından 75-80 nükleotid yukarıda bulunan C ...

C-bantlama :

Sentromer bantlama, heterokromatin bölgelerin analizi için kullan ...

cDNA :

Tamamlayıcı DNA, ters transkriptaz ve DNA polimeraz enzimleri kul ...

cDNA Kütüphanesi :

Belirli bir türe, belirli bir dokuya ya da hücreye ait tüm RNA’nı ...

CGH Mikrodizilim :

Karşılatırmalı Genomik Hibridizasyon, temeli FISH’e dayanan, fark ...

CNV :

Kopya sayısı değişiklikleri, genomdaki yapısal değişikliklerdir. ...

CpG adacığı :

CG adaları, genomda sitozin ve guanin sıralı ikilisin sıklıkla bu ...

çerçeve kayması mutasyonu :

Delesyon ya da insersiyonlar sonucu oluşan ve translasyonda okuma ...

Çift Vuruş Hipotezi :

Knudson Hipotezi, tümor baskılayıcı genlerin kansere yol açması i ...

delesyon :

Kromozomun bir parçasının kopup kaybolmasıyla meydana gelen kromo ...

denatürasyon :

Protein ya da nükleik asidlerin ikincil ve üçüncül yapılarını kuv ...

Derin Dizileme :

Yeni nesil dizileme teknolojileri ya da yüksek çözünürlüklü dizil ...

dHPLC :

Denature edici yüksek performanslı sıvı kromatografi, HPLC tekniğ ...

Dideoksi “Sanger” Dizileme :

Yöntemin temeli DNA replikasyonuna ve modifiye dideoksinükleotidl ...

Dinamik Mutasyon :

İki-üç ya da dörtlü nükleotid tekrar dizilerinin tekrar sayıların ...

Diploid :

2n (2 x n) sayıda kromozom içerme durumu.

disentrik :

Disentrik kromozomlar, iki sentromeri olan anormal kromozomlardır ...

Dna :

Deoksiribonükleik asid, RNA virüsleri hariç bilinen bütün canlı o ...

DNA Metilaz :

DNA metilasyonu omurgalılarda çoğunlukla CpG adalarında meydana g ...

DNA Mikrodizilim :

DNA mikroçip, DNA çip, gen çip, genom çip, genellikle herbiri bir ...

DNA Parmak Izi :

Her insanın kendine özgü olan genomu içindeki, oldukça değişken b ...

DNA polimeraz :

DNA ipliğine deosiribonukletoidlerin eklenmesini sağlayan enzim. ...

DNaz :

Deoksiribonukleaz, DNA’ daki fosfodiester bağlarını kesen ve DNA’ ...

Dominat Gen :

(Lat. dominans) Baskın gen, gen ve alleller arasındaki ilişki son ...

Double Minute :

Kromozom harici küçük DNA parçacıklardır. Kanser gelişimi esnasın ...

Dozaj Kompansasyonu :

Memelilerde X-inaktivasyonunun sonuçlarından birisidir. X-inaktiv ...

Dur Kodonu :

mRNA üzerinde bulunan ve hiçbir aminoasite karşılık gelmeyen, rib ...

Ektopik Gen Anlatımı :

(Lat. ektopios) Bir genin organizmada normalde ifade edildiği yer ...

ekzon :

İntronlar çıktıktan sonra geride kalan ve birleşen RNA dizi parça ...

elektroforez :

(Yun. electrum+phoresis) Moleküllerin elektrik yüklerine göre ayr ...

elektroporasyon :

Dışarıdan uygulanan elektrik alana bağlı olarak hücre plazma memb ...

Endoreduplikasyon :

(İng. endo+re+duplication) Çekirdekteki genomun, hücre bölünmesi ...

Enhancer :

(Lat. inaltare) İlerletici, bir gen ya da gen bölgesinin yazılımı ...

epigenetik :

DNA üzerinde meydana gelen, kalıcı olmayan ve gen anlatımını etki ...

fenokopi :

(Lat. phainõ+copia) Ortam koşulları etkisiyle, bir organizmanın d ...

fenotip :

(Yun. phainõ +type) Bir organizmanın genetik yapısına bağlı olara ...

FISH :

(İng. Fluorescense In Situ Hybridization), moleküler sitogenetik ...

fiziksel harita :

Genlerin fiziksel yapılarını, kesin olarak ortaya koyabilmek amac ...

Fonksiyon Kaybına Yol Açan Mutasyonlar :

Amorfik mutasyonlar, sonucu ürünlerin iş yapma kabiliyeti ya düşe ...

Fonksiyon Kazandıran Mutasyonlar :

Neomorfik mutasyonlar, sonucu genin ürünü yeni ve anormal bir gör ...

Fonksiyonel Klonlama :

Tek gen hastalıklarında bir genin kodlanmasında ya da kontrol zin ...

Frajil Bölge :

(Lat. fragilis) Kırılgan bölgeler, hücreler strese girdiklerinde, ...

gamet :

(Yun. gametes) Tek bir kromozom takımı (n) içeren eşey ya da ürem ...

Gardiyan Genler :

“Housekeeping” gen, bir hücrenin normal yaşamsal fonksiyonlarını ...

G-bantlama :

Giemsa bantlama, karyotipleme analizi için kondanse kromozomların ...

Gen :

(Lat. geneã) Anlamlı bir RNA ve proteine dönüşen kalıtım ünitesi.

gen lokusu :

Bir genin veya DNA dizinin kromozom üzerinde bulunduğu yere veril ...

Gen Sıklığı :

Allel sıklığı, bir popülasyonda bir gen varyantının o allel için ...

Gen Ürünü :

Bir genin ifadesi sonucu oluşan fonksiyonel RNA ve protein gibi m ...

genetik :

(Lat. genesis) Kalıtım bilimi, genlerin yapısını, görevini ve bir ...

Genetik “Knock-Out”/”Knock-İn” :

KO, bir organizmadaki bir genin işlevsiz hale getirilmesini sağla ...

genetik haritalama :

Genlerin kromozomlar üzerinde bulunduğu yerlerin (lokus) gösteril ...

Genetik Heterojenite :

Genetik çeşitlilik, aynı veya benzer fenotiplerin ortaya çıkmasın ...

Genetik letal :

(Lat. letum+ãlis) Etkilenen bireyin üremesini engelleyen hastalık ...

Genokopi :

Aynı fenotipik özelliği gösteren kalıtsal bir karakterin veya has ...

genom :

(Lat. geneã+ome) Bir organizmanın tüm kalıtsal bilgisi, genetik b ...

Genomik :

Herhangi bir canlının bütün yapısal ve işlevsel fonksiyonlarını k ...

Genomik DNA Kütüphanesi :

İstenen tüm DNA parçalarını içeren klon topluluğuna DNA kütüphane ...

Genomik İmprinting :

Genomik iz, bazı alleller yalnızca köken aldıkları ebeveyne göre ...

Genomik İnstabilite :

(Lat. stabilitas ) Genomik kararsızlık, normalde her türün sabit ...

Gerçek Zamanlı PZR :

Floresan işretleyiciler kullanılarak, gerçek zamanlı olarak DNA y ...

Germline Mozaisizm :

Gonadal mozaiklik, mozaik durumun sadece gonozomlarda (ovum veya ...

Gonozomal Kromozom :

Cinsiyet kromozomları olarak bilinmektedir. Erkeklerde XY, dişile ...

hac :

İnsan yapay komozomları, mikrokromozomlar, yaklaşık 6-10 megabaz ...

halka kromozom :

Kromozomun uçlarından bir parçasının kopup, daha sonra halka şekl ...

Haploid :

n (23) sayıda kromozom içerme durumu.

Haplotip :

(Lat. haplous+eidos) Kromozomlar üzerinde birbirine yakın ve birl ...

Hemizigot :

(Lat. hemi+zugõtos) Diploid bir organizmada, allerden biri siline ...

heterokromatin :

Farklı varyasyonlar halinde olabilen, kromatinin daha sıkı katlan ...

Heterozigosite Kaybı :

LOH, inaktif olarak kalıtılmış bir allele sahipken, normal olan d ...